FDA, '코아프로벨' 1차 치료제로 사용승인

• 병용치료 필요한 중등도-중증 고혈압 대상

사노피-아벤티스는 미국 FDA가 최근 고혈압치료제 복합제인 ‘코아프로벨’(성분명 이베사탄, 히드로크로로치아짓)이 목표혈압 도달을 위해 병용치료가 필요한 고혈압 환자의 1차 치료제로 사용승인했다고 6일 밝혔다.

이번 결정은 중등도에서 중증 고혈압 환자 1200명 이상이 참여한 두 종류 임상시험 결과를 기반으로 한 것.

캘리포니아대학 약리학 교수인 조엘 누텔 박사는 “중증 고혈압 환자는 몇주 이내에 혈압을 낮출 필요가 있으므로, 고혈압 치료 지침에서는 초기에 병용 요법을 권장한다”면서 “앞으로 의료진들이 경증, 중등도, 중증 고혈압 환자 치료에서 치료제 선택의 폭이 더 넓어졌다”고 말했다.

한편 ‘코아프로벨’은 이베사탄이나 히드로클로로치아짓 단독으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 환자에게 사용된다.