건강보험정책심의위원회 제도개선소위원회에서 의료계의 내년도 수가결정 논의가 진행 중인 가운데 가입자 대표가 의원과 병원에 대해 각각 1.29%, 0.45%의 인상폭을 제시했다. 아울러 제도개선소위는 유형별 수가의 취지를 살리고 원활한 논의의 진행을 위해 위원 구성을 분리해 의협과 병협의 수가논의를 별도로 진행하는 형식을 취하고 있는 상황이다. 29일 복지부 건정심 제도개선소위는 의협과 병협의 내년도 수가 결정에 대한 논의를 진행한 가운데 가입자측이 의원 1.29%, 병원 0.45%의 수가인상폭을 제시한 반면 의협은 6.6%, 병협은 3%의 수가인상폭을 고수한 것으로 확인됐다. 당초 가입자측은 건강보험공단의 환산지수 연구결과를 바탕으로 수가동결을 주장했지만 첫 유형별 수가결정이라는 점 등을 감안해 수가계약에서 공단이 최종적으로 제시한 안에서 1%씩을 차감한 방안을 인상폭으로 제시했다. 소위에 참석한 한 가입자 대표는 "공단 연구결과는 수가 인하가 나왔지만 동결은 무리라는 점을 인정해 전향적으로 인상폭을 제시한 것"이라며 "이미 다른 의약단체가 재정의 일정부분을 가져간 이상 가입자도 제시할 수 있는 폭에 한계가 있다"고 설명했다. 이에 대해 의료계는 공단과의 수가계약 과정도 인정하지 않은 채 계약 결렬 시 공급자를 불리한 위치로 내모는 것은 민주적인 논의 절차가 아니라는 점에서 수가결정 과정 등에 대한 강한 불만을 표시했다. 특히 이 날 회의에서 병협은 식대, 6세 미만 입원료 면제 등 보장성 확대가 급격한 급여비 증가를 이끌어 수가결정에 까지 영향을 미친다는 점에서 내년도 보장성 계획에서 이를 재검토할 것을 요청한 것으로 알려졌다. 이에 제도개선소위는 내달 1일로 예정된 3차 회의에서 수가 결정과 함께 내년도 보험료, 보장성 강화 방안을 함께 논의키로 한 것으로 전해졌다. 아울러 이번 회의를 통해 제도개선소위는 한정된 재정 내에서 의협과 병협의 수가인상이 상호 연관을 미친다는 판단에 따라 원활한 유형별 수가 결정을 위해 소위 내에서 위원 구성을 의협과 병협으로 분리하는 방식을 취했다. 이에 의협의 수가 논의에는 민주노총 진영옥 부위원장(가입자), 연세대 정형선 교수(공익)가 참여하고 있으며 병협과는 경실련 김진현 정책위원(공익), 보건사회연구원 신영석 박사(공익) 등이 논의를 진행하고 있다. 당초 의·병협 수가 결정에 일정한 영향력을 발휘할 것으로 예상됐던 약사회를 비롯해 복지부, 경영자총협회 등은 전체회의에서 논의 결과를 보고받는 선에서 논의에서 한 발 물러섰다. 제도개선소위 신영석 위원장은 "의협과 병협의 수가를 별도로 논의하고 있는 상황이지만 공통적으로 의료계와 가입자의 입장이 전혀 좁혀지는 상황이 아니다"며 "현재로서는 향후 논의 과정에 대한 예상도 불가능한 상황"이라고 회의 분위기를 전했다. 신 위원장은 "예년에도 결정 막판에 이르러서야 최소한의 의견 조율이 이뤄졌다는 점에서 11월 초반은 넘어서야 어느 정도 윤곽이 잡힐 것"이라고 설명했다. 현재 제도개선소위는 내달 중순까지는 의·병협 수가 결정안을 만든다는 방침에 따라 9일 마지막 회의를 통해 최종안을 만들고 15일까지는 이를 정리해 건정심에 상정한다는 계획을 세우고 있다. 하지만 보험료 인상과 연동해 수가 인상을 인정할 수 없다는 가입자측과 의·병협의 입장이 쉽게 좁혀지지 않을 것으로 보이면서 합의안이 만들어지기 보다는 다수결에 따른 결정안이 상정될 가능성도 커지는 상황이다. 통상적으로 가입자와 의료계 단체의 입장을 놓고 공익대표가 어느 쪽의 손을 들어주느냐에 따라 수가가 결정돼 왔다는 점에서 다수결안이 상정될 경우 다시 한번 공익대표의 의견에 관심이 모아지는 상황이다. 아울러 다수결안 조차 만들어지지 못할 경우 제도개선소위는 의·병협 수가인상안 및 가입자측 방안, 공익대표가 제안안 중재안 등 3개 안을 동시에 건정심에 상정해 최종 논의를 펼칠 것으로 예상된다.

노바티스의 두번째 백혈병 치료제 '태시그나(Tasigna)'가 미국 FDA 승인을 받았다. 닐로티닙(nilotinib) 성분의 태시그나는 필라델피아 염색체 양성, 만성 골수성 백혈병 환자에서 2차적으로 사용하도록 적응증이 승인됐다. 태시그나는 특히 글리벡이나 기존 치료제로 효과가 없는 백혈병 환자에게 도움이 될 전망이다.

자궁절제수술을 받은 여성에서 뇨실금 위험이 증가하며 특히 자연분만 회수가 많을수록 이런 위험이 더 증가한다고 Lancet에 실렸다. 스웨덴의 연구진은 1973년에서 2000년 사이에 스웨덴에서 자궁절제수술을 받은 16만5천여명과 자궁절제수술을 받지 않은 47만9천여명을 대상으로 스트레스성 뇨실금 수술을 받을 가능성에 대해 비교했다. 그 결과 자궁절제수술을 받은 여성은 받지 않은 여성보다 뇨실금 수술을 받을 가능성이 2.4배 높았으며 특히 자궁절제수술을 받은지 5년 이내에 그 가능성이 최고, 10년 이후에는 최저인 것으로 나타났다. 더욱이 4회 이상 자연분만을 한 여성은 뇨실금 수술을 받을 위험이 무려 16배나 증가했다. 연구진은 자궁절제수술이 뇨실금에 영향을 준 이유로는 요도 괄약근의 기전이 방해받아 요도와 방광목의 지탱력이 변화됐기 때문일 것으로 추정했다.

화이자 부회장인 데이빗 쉐들라즈가 올해 퇴임함에 따라 퇴직금으로 4330만불(약 420억원)이 지급될 예정으로 알려졌다. 데이빗-쉐들라즈, 캐런 케이튼, 제프리 킨들러 삼파전에서 제프리 킨들러가 최고경영자로 결정된 이후 쉐들라즈도 조만간 퇴직할 것으로 예견되어왔다. 캐런 케이튼은 지난 3월 7498만불(약 730억원) 이상의 퇴직금과 함께 화이자를 떠난 바 있다. 쉐들라즈는 화이자에서 31년간 근무해왔으며 10년간은 재무이사로 재직었다가 올 여름 교체됐었다. 화이자는 리피토의 특허만료가 임박한데다가 제네릭 조코의 시장진입으로 매출성장률이 둔화되는 추세. 화이자는 최근 흡입용 인슐린 엑주베라(Exubera)의 공동판촉 계약을 종료하면서 3사분기에 28억불의 계약위반금을 물었다.

미국 델라웨어 지방법원에서 바이엘의 항생제 '아벨록스(Avelox)'의 특허가 유효하다는 판결이 나옴에 따라 인도 제약회사인 닥터 레디즈가 미국에서 아벨록스 제네릭 제품을 시판할 수 없게 됐다. 델라웨어 지방법원 판사는 닥터 레디즈는 아벨록스의 특허가 무효라고 주장할 분명한 증거를 보여주지 못했으며 닥터 레디즈는 아벨록스의 성분인 목시플록사신(moxifloxacin)의 특허를 침해했다고 결론지었다. 아벨록스의 연간 매출액은 5억불 이상으로 호흡기 및 복부 감염증에 사용하도록 승인되어있다. 한편 닥터 레디즈는 연방법원에 항소하는 것에 대해 고려 중인 것으로 알려졌다.

대통합민주신당 정동영 캠프의 보건의료정책팀의 윤곽이 드러났다. 정동영 후보는 22일 17대 대선 중앙선거대책위원회를 확정짓고 보건복지위원회 소속 의원들을 보건복지팀에 대거 포진시켰다. 먼저 보건복지특보단장에는 김태홍 보건복지위원장이 선임됐고 장복심 의원은 가족행복위원회 실버정책본부장에 임명됐다. 장복심 의원은 직능특위 보건의료위원장도 겸직하게 돼 의협, 약사회 등 의약단체 챙기기에 나설 예정이다. 또한 장향숙 의원은 장애인선거대책위원장에 선임돼 장애인 권익신장을 위해 활동하게 되며 치과의사 출신 김춘진 의원은 2020국가비전위원회 노동·복지·환경위원회에 참여하게 된다.

한미약품이 사상최대의 분기매출을 기록하며 5000억 돌파가 확실시되고 있지만 영업이익과 순이익은 감소한 것으로 나타났다. 한미약품은 29일 공시를 통해 3분기 1351억원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 따라서 이 추세대로라면 올해 5000억 원 돌파가 확실시되고 있다. 반면 영업이익은 전년동기 대비 0.7% 감소한 165억원을 올렸다. 이는 ▲12개 신약 파이프라인에 대한 전임상 등 글로벌 임상비용 추가발생(약 100억) ▲슬리머 발매 초기단계에서 투입된 영업 및 마케팅 비용 발생(약30억) 등이 반영된 결과라는 것이 한미측의 설명. 또한 순이익의 경우 무려 62.3% 줄어든 147억원을 기록했다. 한미약품은 이와관련 지난해 동기에 자회사였던 영남방송을 매각(360억원)하면서 발생한 1회성 순이익이 빠진 결과라고 덧붙였다.

골다공증치료제 ‘ 아클라스타’(성분명 졸레드론산)가 위약과 비교해 골다공증성 골절 재발률과 사망률을 각각 35%, 28% 씩 감소시킨다는 연구결과가 발표됐다. 노바티스는 이 같은 내용의 임상결과를 최근 NEJM에 발표했다고 29일 밝혔다. 발표내용에 따르면 골다공증성 고관절 골절환자를 대상으로 대규모 임상연구를 실시한 결과, ‘아클라스타’ 투여 환자군에서 위약대비 골다공증성 골절 재발률이 35%, 사망률이 28%까지 감소한 것으로 나타났다. 또 모든 종류의 새로운 임상 골절 위험은 35 % , 새로운 척추 골절 위험은 46 % , 새로운 비척추성 골절은 27 % 씩 각각 줄었고, 새로운 고관절 골절 감소 경향도 관찰됐다. 이번 논문의 책임 저자인 벨기에 루벤 대학 스티븐 보넨 교수는 “고관절 골절을 경험한 환자 중에 골다공증으로 판정돼 치료받고 있는 환자는 드물다”면서 “이번 임상연구는 고관절 골절 후 골다공증 치료가 환자의 생명에 긍정적인 영향을 미친다는 것을 보여준 최초의 연구”라고 평가했다.