독성연구원, 연구실 안전관리규정 제정해
- 정시욱
- 2006-11-27 23:43:18
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 실험실별 안전관리 담당자 지정해 매일 안전점검
- PR
- 잘 나가는 약국은 매달 보는 신제품 정보 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
국립독성연구원은 27일 안전한 연구실 환경 조성을 위한 '국립독성연구원 연구실 안전관리규정'을 제정 시행했다.
이번에 제정한 연구실 안전관리규정에는 연구실 안전 환경 조성 계획 수립 및 결정을 위해 연구실 안전관리위원회를 구성하고, 실험실별 안전관리 담당자를 지정해 매일 안전점검을 실시토록 했다.
또 화학약품, 미생물 취급 및 폐기물 처리 등 취급안전 수칙과 전기 가스 등 사고발생시 행동요령 및 대처요령, 그외 안전을 위해 지켜야 하는 세부규정들로 구성됐다.
독성연 측은 "규정 시행으로 그동안 임의적으로 수행해 온 안전관리를 종합·표준화함으로써 안전한 연구환경 조성에 크게 기여할 것으로 기대된다"고 말했다.
정시욱
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 112.7조 정부 지원금 쏟아진다…K-바이오 R&D 재원 숨통
- 2"감기환자 약국 가고, 진료는 비대면"…ENT, 경영난 심화
- 3실무 깊숙이 침투한 AI…업무 단축 뒤에 숨은 고용 불안
- 4P-CAB 첫 약가유연제 펙수클루...경쟁제품도 신청 만지작
- 52796억 오리지널 인수와 제네릭 매각…보령의 항암제 승부수
- 6"AI 오류 책임은 결국 약사에게"…AI기본법 핵심은?
- 7틀린 주민번호로 처방 발행…비대면 진료 허점 노출
- 8겔포스·카네스텐 등 스테디셀러 일반약의 변신과 도전
- 9정부 압박에도 CSO 수수료율 확대 경쟁…시장 사수 몸부림
- 10원료의약품 제조 삼화바이오팜, GMP 적합판정 취소









