인도 썬 파마, 제네릭 '엑셀론' FDA 승인
- 윤의경
- 2007-10-25 04:07:44
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 4가지 함량, 중등증 이하 알쯔하이머 및 파킨슨병 적응증
- PR
- 7월 아직도 모르면 큰일 나는 약국 신제품 정리 ‘팜노트’
- 팜스타클럽
미국 FDA는 썬 파마수티칼 인더스트리즈가 제조한 노바티스의 '엑셀론(Exelon)' 캅셀의 제네릭 제품을 승인했다.
이번에 승인된 엑셀론 캅셀 제네릭 제품의 함량은 1.5mg, 3mg, 4.5mg, 6mg으로 중등증 이하의 알쯔하이머 치매, 중등증 이하의 파킨슨병에 사용하도록 승인됐다.
썬 파마는 미국에서 엑셀론 캅셀의 연간 매출액은 2백만불 가량이라고 말했다.
윤의경
Copyright ⓒ 데일리팜. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포 금지.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
운영규칙
오늘의 TOP 10
- 1"8월 첫 주에 쉴까, 내가 원할 때 쉴까"…제약업계 휴가 지도
- 2인증 없는데 우대부터?…약가제도 개편 엇박자에 업계 속앓이
- 3병원·약국 개업 대출 브로커 구속…의·약사 273명 기소유예
- 4야당 위원장 확정 땐 '성분명처방·편의점약' 입법 판도 급변
- 5원료의약품 수입액 줄었지만 고환율에 국내 자급도 휘청
- 6국제약품, 점안제 연 2억관 체제 구축…생산 2배로 늘린다
- 7[특별기고] 약사면허 빌려주는 순간 자신을 겨누는 흉기된다
- 8바이오젠코리아, AZ 출신 김철웅 신임 대표이사 내정
- 9동물대체 시험법 잇따른 OECD 등재…민관 협력 주효
- 10아주홀딩스, 오큐라바이오 30억 추가 투자…첫 신약 승부수








