美 FDA, 트립탄계 편두통약 렐팩스 승인
- 윤의경
- 2003-01-01 15:53:04
- 요약
-
가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 가
- 5-하이드록시트립타민 1B/1D 수용체 효능약
- AD
- 캐나다약사, 2027년 시험절차 간소화에 따른 핵심 세미나
- 신청하기
화이자의 렐팩스(Relpax)가 급성 편두통 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았다.
렐팩스의 성분은 일리트립탑(eletriptan). 트립탄계 편두통약으로 분류된다.
일리트립탄은 선택적 5-하이드록시트립타민 1B/1D(5-HT1B/1D) 수용체 효능약으로 뇌내 혈관에 있는 세로토닌 5HT1B 수용체와 감각신경말단의 5HT1D에 작용한다.
9천명 이상을 대상으로 한 임상 시험에서 렐팩스는 편두통과 관련된 통증과 증상을 경감시켜 일상 생활로 복귀하는 것을 도와주는 것으로 나타났다.
임상에서 나타난 가장 흔한 부작용으로는 피로감, 졸음, 오심, 현기증으로 다른 트립탄게 편두통약과 유사했다.
렐팩스는 20mg, 40mg, 60mg 용량에서 효과적이었으며, 1회 투여 최대량으로는 40mg이 권고된다.
일리트립탄은 이미 51개국에서 편두통 치료제로 승인, 멕시코, 이태리, 프랑스, 일본에서 이미 시판되고 있다.
- 익명 댓글
- 실명 댓글
- 댓글 0
- 최신순
- 찬성순
- 반대순
오늘의 TOP 10
- 1"비대면 처방은 정산 불가"…제약사들 CSO 수수료 빗장
- 2'아젤리아' 돌풍에 제네릭 봇물…약국은 판매가 책정 고심
- 3처방과 다른약 조제했는데 '무죄'…오조제 어디까지 처벌받나
- 4다국적사 전유물이었던 '공격적 특허 방어', 국내사로 확산
- 5약사회 비대위, 상비약 확대 대응 강화…플랫폼 제보 채널도
- 6알보젠, '유로박솜' 인수 마무리…비뇨기 포트폴리오 강화
- 7상폐 벼랑 끝 바이오 '숨통'…시총 미달 퇴출 불씨 여전
- 8이연제약, 무이자 210억 조달…충주공장 사업 확대 탄력
- 9삼오제약 복스조고, 처방병원 4곳→15곳…매출 300억 기대
- 10면역주사 '희귀약 해제' 막전막후 격론…중앙약심 회의록 보니