'카디젬 LA' 협심증 적응증 추가 시도

• 바이오베일, 협심증 환자 3상 임상 제출

바이오베일(Biovail)은 고혈압 치료제인 카디젬(Cardizem) LA에 대한 협심증 적응증을 추가하기 위해 미국 FDA에 추가 신약접수했다고 발표했다.

캐나다에서 상장된 제약회사 중 최대 규모인 바이오베일은 장기약효 지속성의 카디젬을 올해 4월 2일에 본격 시판하기 시작했다.

카디젬 LA의 성분은 딜티아젬(diltiazem). 심장발작 위험이 가장 높은 새벽에 혈압을 낮추기 위해 저녁에 투여될 수 있다.

바이오베일의 최고 경영자인 유진 멜닉 회장은 “카디젬 LA에 대해 발행된 처방전 수는 고혈압 환자를 치료하는데 많이 이용되고 있다는 것을 지시한다”면서 “카디젬 LA는 협심증 환자에게 새로운 치료 선택약이 될 것”이라고 자평했다.

바이오베일은 카디젬 LA를 협심증 치료제로 적응증을 추가하기 위해 운동으로 유도된 협심증 환자 311명을 대상으로 한 3상 임상 결과를 제출한 것으로 알려졌다.