UCB, 심지아 관절염 치료제로 유럽승인 신청

• 관절염 환자의 조직 손상 막는 효과 나타내

벨기에 제약사인 UCB는 ‘심지아(Cimzia)’를 유럽당국에 성인의 중등 및 중증 활성 류마티스 관절염 치료제로 승인 신청했다고 1일 말했다.

이번 승인 신청은 심지아가 치료 시작 16주 만에 류마티스 관절염 환자의 조직 손상을 막는 작용을 한다는 새로운 연구 결과에 따른 것이다.

UCB는 심지아가 제네릭 출시로 인한 손실을 매워 줄 것으로 기대하고 있다.

심지아는 지난 2월 미국 FDA에 성인의 활성 류마티스 관절염 치료제로 승인 신청됐다. 또한 지난 4월 크론씨 병 치료제로 FDA 승인을 받았다.

심지아는 종양괘사인자(TNF) 저해제. 승인이 되면 암젠의 ‘엔브렐’ J&J의 ‘레미케이드’와 애보트의 ‘휴미라’에 이어 TNF 저해제로는 4번째로 류마티스 관절염 치료제가 된다.