FDA , 장기지속형 '리스페달 콘스타' 승인

• 1형 양극성 장애 치료제로 단독 또는 병용 투여 가능해

J&J의 '리스페달 콘스타(Ridperdal Consta)'가 1형 양극성 장애 치료제로 미국 FDA 승인을 받았다고 18일 밝혔다.

리스페달 콘스타는 '리스페달(Reisperdal)'의 장기 지속형 제제. 리스페달은 1형 양극성 장애, 정신분열증 및 자폐증 치료제로 승인 받은 약물이다.

이번 승인으로 리스페달 콘스타를 단독으로 또는 리튬 및 발프로에이트(valproate)와 병용해서 1형 양극성 장애에 사용할 수 있게 됐다고 관계자는 밝혔다.

1형 양극성 장애는 주요 우울증 삽화(depressive episode)의 동반 또는 동반 없이 최소 일회의 조증 삽화(manic episode)가 일어나는 증상을 말한다.

리스페달 콘스타는 다른 항정신병 치료제와 마찬가지로 노인성 치매로 인한 정신이상에 사용 시 사망 위험이 증가할 수 있어 사용을 금한다는 경고문구가 삽입됐다.