화이자 특정 유전자 목표 폐암 치료제, 美 승인

• 크리조티니브, 임상 결과 종양 수축 효과 현격해..

미국 FDA는 화이자의 ‘잘코리(Xalkori,crizotinib)’를 특정 유전자 변이가 있는 폐암 환자에 사용을 승인한다고 26일 밝혔다.

잘코리는 1일 2회 복용하는 정제로 종양의 성장을 촉진하는 비정상 미분화 림프종 카이네즈(anaplastic lymphoma kinase)가 있는 비소세포성 폐암 환자를 위한 약물이다.

FDA는 약물의 승인과 함께 유전자 변이를 알아보는 유전자 검사를 승인한 바 있다. 이 유전자 검사는 애보트가 제조한다.

지난 6월 발표된 연구결과 잘코리를 1년 투여한 환자 88%에서 종양이 수축한 것으로 나타났다.

두번째 연구에서는 환자 54%가 종양이 1/3이상 감소했으며 83%는 종양 수축 효과가 나타났다. 대부분의 환자에서 부작용은 경미한 정도였다.

분석가들은 잘코리가 화이자의 거대 품목이 될 것으로 전망했다.