GSK, 크론병 실험약물 후기 임상 시험 실패

• 버시논, 다른 질환에 대한 연구는 진행

영국 제약사인 GSK는 케모센트릭스(ChemoCentryx)에서 라이센스 받은 크론병 실험약물인 버시논(vercirnon)이 후기 임상 시험에서 실패했다고 23일 밝혔다.

버시논은 지난 2010년 라이센스된 약물로 위약 대비 크론병 환자들의 부작용 발생을 개선하지 못한 것으로 알려졌다.

SHIELD-1 임상 시험 결과는 매우 실망스럽다고 GSK 연구팀은 밝혔다. 그러나 만성 쇠약성 위장관 질환에 대한 추가적인 연구를 진행할 것이라고 말했다.

GSK는 버시논을 크론병 환자의 지속적인 설사, 비정상적인 통증과 같은 염증성 장 질환의 잠재적인 치료제로 개발했었다.