샤이어 '바이반스' 우울증 임상서 목표 도달 실패

• 2건의 후기 임상에서 실패.. 향후 개발 포기

샤이어의 ADHD 치료제인 ‘바이반스(Vyvanse)'가 성인의 주요 우울 장애에 대한 2건의 후기 임상에서 목표 도달에 실패했다고 지난 6일 밝혔다.

바이반스는 위약 대비 환자의 증상 개선에 도움을 주지 못했다고 샤이어는 말했다. 또한 이번 임상 결과 바이반스를 주요 우울 장애 치료제로 더 이상 개발하지 않을 것이라고 덧붙였다.

샤이어는 이번 임상 시험 결과가 실망스럽지만 금년 중 바이반스를 성인의 폭식 장애 치료제로 미국 FDA에 승인 신청 할 계획이다.

지난 11월 샤이어는 바이반스가 금년도 매출 목표인 12억불에 도달할 것으로 예상된다고 밝힌 바 있다.